生物制藥巨頭羅氏目前所面臨的問(wèn)題是它的三大搖錢(qián)樹(shù)安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿制藥的威脅。去年夏天以來(lái)，羅氏就一直在砍掉部分產(chǎn)品線(xiàn)。
2017年9月，羅氏公司的第三階段眼藥lampalizumab未能達到治療年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）引起的地圖狀萎縮（GA）的試驗終點(diǎn)。近日，該公司透露已經(jīng)決定徹底取消該藥物的研發(fā)計劃。
此前相關(guān)分析人士曾表示，如果lampalizumab能夠成功達到其主要試驗終點(diǎn)，羅氏將可能會(huì )收獲一款銷(xiāo)售額高達數十億美元的藥物。不過(guò)就目前已知的情況來(lái)看，這一愿景已化為泡影。除了lampalizumab之外，羅氏還在其最新的財務(wù)報告中宣布，正在剔除其他幾種藥物項目的研發(fā)計劃。
財務(wù)報告顯示，羅氏計劃裁減四款藥物。Lampalizumab是唯一一款處于晚期研究階段的產(chǎn)品，其他三種藥物都在初期開(kāi)發(fā)階段。此外羅氏也終止了兩項腫瘤學(xué)項目和一項旨在治療**分裂癥的研究。具體藥物包括RG7203，它是一種磷酸二酯酶10A的選擇性小分子抑制劑；RG7986，用于難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤；以及用于轉移性雌激素受體陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌治療的藥物RG6047。
2017年7月，羅氏宣布，由于受一系列藥物試驗失敗以及日益增長(cháng)的生物仿制藥市場(chǎng)競爭壓力的影響，對公司旗下的產(chǎn)品線(xiàn)重新進(jìn)行優(yōu)化和整合。
羅氏公司首席執行官Severin Schwan表示，生物仿制藥將對公司的銷(xiāo)售收入帶來(lái)較大的負面影響。不過(guò)，他很有信心地認為，優(yōu)化后投資藥物組合的實(shí)力和新藥的推出將抵消仿制藥所帶來(lái)的競爭壓力。
此外，Schwan表示，未來(lái)以下3種藥物有望繼續成為羅氏公司不斷增長(cháng)的強大驅動(dòng)力。它們分別是多發(fā)性硬化癥治療藥物Ocrevus、免疫療法藥物Tecentriq以及肺癌藥物Alecensa。美國食品和藥品監督管理局已經(jīng)于2017年3月準許了Ocrevus的上市許可。該藥物也是美國第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲批治療原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥的藥物。羅氏對該藥物的前景充滿(mǎn)期待，其預計Ocrevus或有可能在2018年成為重磅炸 彈藥，為羅氏帶來(lái)不菲的收入。
值得注意的是，羅氏公司2/3以上的銷(xiāo)售增長(cháng)源于最新推出的上市藥品。相關(guān)數據顯示，新藥的銷(xiāo)售額今年將繼續保持增長(cháng)勢頭，將可能為公司彌補安維汀、美羅華等老牌藥銷(xiāo)量下滑帶來(lái)的收入損失。（新浪醫藥編譯/范東東）
文章、圖片參考來(lái)源：Roche Throws in the Towel on a Host of Early, Late-Stage Drug Candidates
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