Cara Therapeutics，Inc.是一家生物制藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售減輕瘙癢癥和疼痛的選擇性靶向周邊K阿 片樣新型化學(xué)藥物，該公司今日宣布啟動(dòng)KORSUVA (CR845/difelikefalin)注射劑第一個(gè)關(guān)鍵性的臨床3期試驗KALM-1，希望最終能夠幫助患有中度至重度慢性腎 臟疾病相關(guān)性瘙癢癥（CKD-aP）的血液透析患者。目前在美國尚無(wú)批準的治療方法，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準KORSUVA注射劑用于此適應癥的突破性療法認定。
Cara Therapeutics公司總裁兼首席執行官Derek Chalmers博士說(shuō)：“CKD-aP透析患者的第一階段3期試驗開(kāi)始是KORSUVA注射劑開(kāi)發(fā)中一個(gè)關(guān)鍵的里程碑，希望該藥物有機會(huì )作為該患者人群中尚未滿(mǎn)足的重大醫療需求的潛在新型治療選擇。此外，今年余下時(shí)間，我們將努力擴大KORSUVA用于血液透析患者的臨床開(kāi)發(fā)活動(dòng)，增加招募腎 臟、肝 臟和皮膚病患者的人數。”
KALM-1臨床3期試驗設計是在美國進(jìn)行的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的12周治療試驗（52周開(kāi)放標簽延長(cháng)期），在350名中度至嚴重瘙癢癥的血液透析患者開(kāi)展，旨在評估0.5 mcg / kg KORSUVA注射液的安全性和有效性。
主要療效終點(diǎn)是相對于第12周的每日24小時(shí)瘙癢強度數字評分量表（NRS）評分的每周平均值，相對于基線(xiàn)達到至少超過(guò)3分改善的患者比例。在已經(jīng)完成的階段2試驗中，與安慰劑組相比，KORSUVA 0.5 mcg / kg組在每周平均最差瘙癢強度NRS評分≥8分的患者中與基線(xiàn)改善的患者比例在統計學(xué)上存在顯著(zhù)差異（64％比29 ％; p <0.01）。
臨床3期試驗的次要終點(diǎn)包括評估使用經(jīng)驗證的自我評估5-D Itch和Skindex-10量表測量患者瘙癢相關(guān)生活質(zhì)量改變，以及每周從基線(xiàn)NRS分數達到> 4患者比例。
FDA最終有條件地接受了KORSUVA作為difelikefalin注射劑的商品名稱(chēng)。CR845/difelikefalin是一種研究用藥物，其安全性和有效性尚未得到任何監管機構的充分評估。（新浪醫藥編譯/范東東）
文章、圖片參考來(lái)源：Cara Therapeutics Launches Late-Stage Study of CR845 in CKD-Ap
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