G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族是人類(lèi)中最龐大的膜蛋白家族，也是很多藥物的重要靶點(diǎn)。這個(gè)家族中有800多個(gè)成員，其中包括400個(gè)左右嗅覺(jué)受體。據統計，靶向GPCR的藥物銷(xiāo)量占全球市場(chǎng)的27%。GPCRs一直是藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)之一，因為它們能夠調控多種廣泛的生理過(guò)程，而且在細胞表面具有可以成藥的靶點(diǎn)。而且，最近對GPCRs的研究開(kāi)辟了開(kāi)發(fā)GPCR藥物的新策略。例如，靶向GPCR的別構結合位點(diǎn)（allosteric sites）可以改變受體的結構、動(dòng)態(tài)平衡和功能，從而提高治療效果。而且，對受體激活機制的深入研究讓研究人員可以設計出偏向激活特定細胞內信號通路的激動(dòng)劑，從而減少因激活其它信號通路產(chǎn)生的副作用。如今44個(gè)獨特的GPCRs和205個(gè)配體-受體復合體的晶體結構已經(jīng)得到解析。這些發(fā)現為基于結構的藥物研發(fā)和設計提供了堅實(shí)的基礎。近日，丹麥哥本哈根大學(xué)（University of Copenhagen）的科學(xué)家們對所有GPCR藥物和在臨床試驗中接受檢驗的在研GPCR藥物進(jìn)行了盤(pán)點(diǎn)，他們的分析發(fā)現了GPCR藥物研發(fā)方面的哪些趨勢呢？下面我們來(lái)看一看：

       ▲G蛋白偶聯(lián)受體（圖片來(lái)源：維基百科）

       GPCR藥物和臨床期在研藥物分類(lèi)

       獲得FDA批準的靶向GPCR的藥物總計475種，占所有FDA批準藥物的34%。近5年來(lái)，美國FDA批準了69種靶向GPCR的新藥，這一數據現實(shí)出GPCR藥物研發(fā)的快速進(jìn)展。而臨床期在研藥物中有321種靶向GPCRs，其中60種（19%）藥物靶向的是創(chuàng )新GPCR靶點(diǎn)。

       對所有藥物和在研藥物按照靶點(diǎn)性質(zhì)分類(lèi)可以看出以下幾個(gè)特征：

       1. 已有靶點(diǎn)日趨飽和

       475種已經(jīng)獲得批準的GPCR藥物靶向總計108個(gè)GPCR靶點(diǎn)，這只占人類(lèi)非嗅覺(jué)GPCRs的27%。目前已經(jīng)被確認的GPCR藥物靶點(diǎn)中，每個(gè)靶點(diǎn)平均被10.3個(gè)不同的藥物靶向。這意味著(zhù)已有靶點(diǎn)空間已經(jīng)接近飽和，開(kāi)發(fā)新藥需要發(fā)現新的能夠成藥的受體。對于那些具有很大未滿(mǎn)足醫療需求而且靶點(diǎn)缺乏的疾病來(lái)說(shuō)（例如，阿茲海默?。?，發(fā)現新靶點(diǎn)尤其值得一試。

       2. 多肽或蛋白激活的GPCRs受到關(guān)注

       臨床期在研藥物的靶點(diǎn)中有66個(gè)創(chuàng )新GPCR靶點(diǎn)。在這66個(gè)創(chuàng )新靶點(diǎn)中，有37種是多肽或蛋白激活的GPCRs，其中包括治療2型糖尿病的胰高血糖素（glucagon）受體家族和治療偏頭痛的CGRP受體。而且，有22種在研藥物靶向趨向因子受體，它們治療包括癌癥、哮喘、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和艾滋病等多種疾病。這些新的靶點(diǎn)廣泛地分布在不同類(lèi)別和家族的GPCRs中，顯示出新的研發(fā)策略對發(fā)現創(chuàng )新靶點(diǎn)的幫助。

       3. 孤兒受體進(jìn)入臨床試驗

       值得注意的是有幾項臨床試驗的靶點(diǎn)是孤兒GPCRs，這些受體的內源性配體還未被發(fā)現。這些孤兒GPCRs靶點(diǎn)可能被用于治療糖尿病、胃腸道疾病和過(guò)敏炎癥等一系列疾病。這證明了即便對受體的內源性配體或信號通路了解有限，藥物研發(fā)過(guò)程仍然可以進(jìn)行并且進(jìn)入臨床試驗階段。能夠進(jìn)入臨床試驗是一個(gè)重要的分水嶺，因為它標志著(zhù)臨床前研究結果和與疾病的相關(guān)性達到了需要在人體中進(jìn)一步檢驗的要求。

       在研藥物的類(lèi)型和作用機制

       1. 早期臨床試驗中靶向GPCR的生物制劑比例增加

       包括單克隆抗體在內的生物制劑已經(jīng)成為一種成熟的醫療方法，在2014~2016年間占FDA批準新藥的27~33%。但是，目前還沒(méi)有一例靶向GPCR的單克隆抗體獲得FDA批準。不過(guò)這一空缺可能很快就將被填補。目前有16種靶向GPCs的單克隆抗體在臨床試驗中治療包括癌癥、炎性疾病、和代謝類(lèi)疾病等多種病癥。其中，諾華（Novartis）靶向CGRP受體的單克隆抗體erenumab在治療偏頭痛的臨床試驗中表現出色。近日諾華宣布erenumab在治療偏頭痛患者的臨床3b期試驗中達到了所有主要和次要終點(diǎn)。這些患者接受過(guò)多次其它療法的治療而且癥狀沒(méi)有得到改善。諾華已經(jīng)向FDA遞交了erenumab的新藥申請。

       而靶向胰高血糖素樣肽-1（glucagon-like peptide 1，GLP1）受體的多肽藥物已經(jīng)獲得批準治療2型糖尿病，其中包括exenatide，liraglutide，lixisenatide，albiglutide 和dulaglutide。而且還有更多靶向GPCR的多肽藥物處于臨床開(kāi)發(fā)階段。例如，bremelanotide是一種黑皮質(zhì)素（melanocortin）受體的激動(dòng)劑，它在治療女性性功能失常的兩項臨床3期結果中取得積極結果。預計該藥物的新藥申請將在2018年遞交給FDA。

       總體來(lái)說(shuō)，有征兆表明小分子以外的藥物形式開(kāi)始成為更流行的靶向GPCR的方式。表現在多肽藥物、單克隆抗體和重組蛋白在臨床1期試驗中占有的比重高于2、3期臨床試驗。

       2. 更多別構調節劑出現在早期臨床試驗中

       別構調節劑（allosteric modulators）是一種很具吸引力的創(chuàng )新調控機制，它們可以遠程調控生理配體與受體結合引發(fā)的受體活性。這一機制通常具備以下幾種優(yōu)勢：對靶點(diǎn)更高的特異性（可能由于別構位點(diǎn)在受體家族中保守型較弱），更好的時(shí)間特異性（與別構位點(diǎn)的結合導致內源性配體的釋放），和功能上的特異性。已有的別構調節劑包括cinacalcet。它是一種鈣離子感知受體（Calcium sensing receptor，CaS）的正向別構調節劑，可以用于治療甲狀旁腺功能亢進(jìn)。別構數據庫中目前列舉了27769種靶向GPCR的別構調節劑。其中有數種正向或反向別構調節劑處于臨床1期和2期試驗階段。

       3. 對靶點(diǎn)特異性的重視

       很多藥物通過(guò)與多個(gè)靶點(diǎn)相互作用來(lái)媒介它們的療效，這種作用方式稱(chēng)為 “polypharmacology”。對靶向GPCR的在研藥物的分析表明，在早期臨床試驗中被檢驗的藥物對靶點(diǎn)的特異性明顯增強。在臨床1期中接受檢驗的藥物的靶點(diǎn)少于已經(jīng)被停用的藥物的靶點(diǎn)數目。這似乎顯示出研發(fā)機構對藥物特異性的重視。

       靶向GPCR藥物適應癥的發(fā)展趨勢

       研究表明，靶向GPCR藥物的適應癥正在從諸如高血壓、過(guò)敏、**和**分裂癥等傳統領(lǐng)域中擴展到像AD和肥胖癥等新領(lǐng)域。而且在過(guò)去5年里，GPCRs成為治療多發(fā)性硬化癥（multiple sclerosis，MS）、 戒煙、和短腸綜合癥等新適應癥的靶點(diǎn)。下面是GPCR藥物適應癥的一些發(fā)展趨勢：

       1. 中樞神經(jīng)系統疾病仍然是靶向GPCR藥物適應癥的重要組成部分

       在已經(jīng)被批準的靶向GPCR的藥物中，治療中樞神經(jīng)系統疾病的藥物占26%，而且至少有79種靶向GPCR的臨床期在研藥物是用于治療中樞神經(jīng)系統疾病的。由于超過(guò)50%的非嗅覺(jué)GPCRs在大腦皮層中表達，而且GPCR媒介的神經(jīng)遞質(zhì)傳導失?？梢詫е露喾N神經(jīng)和心理疾病。因此，神經(jīng)系統疾病將持續成為靶向GPCR藥物的重要適應癥之一。其中，MS、AD、亨廷頓病和脆性X染色體綜合征是尤為值得關(guān)注的領(lǐng)域。

       在MS領(lǐng)域，已經(jīng)有一種靶向GPCR的藥物獲得批準。它是調節S1P1受體功能的fingolimod。另外有多種S1P1調節劑處于臨床2期和3期試驗中。此外，針對大 麻素受體（cannabinoid receptor）和 GPR55等其它GPCR靶點(diǎn)的藥物也在臨床2、3試驗中接受檢驗治療MS。這些進(jìn)展預示著(zhù)通過(guò)與 GPCR相互作用治療MS 的更多療法可能不久即將問(wèn)世。

       2. 糖尿病是靶向GPCR的臨床期在研藥物的重要適應癥

       治療代謝類(lèi)疾病藥物的市場(chǎng)份額的增加也反映到了靶向GPCR的臨床期在研藥物當中，其中有27種在研藥物用于治療糖尿病，7種治療肥胖癥。如前所述，針對GLP1受體的多肽藥物已經(jīng)上市，不過(guò)目前已經(jīng)獲得批準的藥物都是注射型藥物，口服型靶向GLP1受體的多肽藥物和小分子藥物正處于臨床2期和3期試驗中。

       在治療糖尿病和其并發(fā)癥方面，目前有25個(gè)GPCR新靶點(diǎn)在臨床試驗中接受檢驗。其中值得關(guān)注的新靶點(diǎn)包括GPR119、FFA1受體和多巴胺D2受體。

       3. 靶向GPCR藥物在腫瘤學(xué)領(lǐng)域中的機會(huì )

       目前有21種靶向14種不同GPCR的抗癌藥物已經(jīng)獲得批準，其中包括GnRH受體拮抗劑和SMO受體抑制劑。在臨床試驗中，有23種靶向GPCR的在研藥物用于治療癌癥，其中7種靶向的是創(chuàng )新靶點(diǎn)。這些創(chuàng )新靶點(diǎn)包括趨化因子受體和WNT信號通路中的蛋白。例如，CCR2是單克隆抗體plozalizumab的靶點(diǎn)，plozalizumab現在處于治療黑色素瘤的臨床1期試驗中。靶向WNT信號通路中的FZD7蛋白的單克隆抗體在臨床試驗中用于治療乳腺癌和胰 腺癌。

       新興趨勢和機遇

       1. 新興GPCR靶點(diǎn)

       通過(guò)對專(zhuān)利申請數據的整理，我們可以推測出哪些GPCR靶點(diǎn)是正在被制藥公司積極研究的新興靶點(diǎn)。根據從2014年到2016年十月專(zhuān)利申請的數據，趨向因子受體是最被積極研究的靶點(diǎn)家族，有100多項專(zhuān)利申請與之相關(guān)。隨后是CaS受體，糖蛋白激素受體和Frizzled受體。另外有35項專(zhuān)利申請是關(guān)于孤兒受體，包括GPR84，GPR1，GPR17 和 LGR5。

       2. GPCR結構對藥物研發(fā)的影響

       基于結構的藥物設計一直在藥物研發(fā)過(guò)程中起著(zhù)重要作用，特別是靶向酶類(lèi)靶點(diǎn)的藥物。然而，直到最近，對GPCR晶體結構解析方面的挑戰一直限制了針對這些靶點(diǎn)結構的藥物設計。不過(guò)最近在GPCR晶體學(xué)方面的突破讓44種不同的GPCR和205種配體-受體復合物的結構得到解析。那么GPCR晶體學(xué)方面的進(jìn)展對藥物研發(fā)的影響如何呢？

       數據表明，大多數被多種獲批藥物靶向的受體的晶體結構在2007~2012年間紛紛被解析。這一數據表明這些受體由于它們與疾病的密切關(guān)系首先被選為晶體結構研究的對象。然而，在臨床1期和2期試驗中被檢測的很多在研藥物也靶向這些靶點(diǎn)。這意味著(zhù)它們的結構信息可能被用于加快先導化合物的發(fā)現或者優(yōu)化過(guò)程。

       3. 偏向激活特定信號通路成為達成功能特異性的新機制

       GPCRs可以激活多條信號通路，激活合適的信號通路對獲得有益的細胞反應和生理反應非常重要。最新研究表明有些分子能夠有傾向性地激活特定信號通路，這提供了一條減少副作用的新機制。數個(gè)對特定G蛋白，別構調節或者β-arrestin有傾向性的藥物正在臨床前與臨床試驗中接受檢驗。其中最值得關(guān)注的是μ阿 片受體（μ-opioid receptor）的配體oliceridine。它目前處于臨床3期試驗中，已經(jīng)被FDA授予突破性療法認定。Oliceridine 不會(huì )激活 β-arrestin信號通路，而這一信號通路與阿 片導致的呼吸抑制和便秘相關(guān)，因此oliceridine作為**劑的副作用更小。

       對有傾向性地激活特定信號通路的藥物在醫療方面應用的研究才剛剛開(kāi)始。我們還需要對GPCR媒介的信號通路進(jìn)行更全面地了解。另外，在動(dòng)物模型中發(fā)現新方法來(lái)確認傾向性激活信號通路將為這些藥物的臨床前與臨床開(kāi)發(fā)提供重要的工具。

       靶向GPCRs的未來(lái)

       GPCR家族已經(jīng)被證明的成藥性和它們在糖尿病、肥胖癥、AD以及心理疾病方面的重要作用仍將成為促進(jìn)GPCR藥物研發(fā)領(lǐng)域的主要推動(dòng)力。從目前出現的大量新靶點(diǎn)和對GPCR結構生物學(xué)，藥理學(xué)和模型的研究興趣來(lái)看，GPCR藥物研發(fā)領(lǐng)域的進(jìn)展還將進(jìn)一步加速。

       GPCR藥物研發(fā)的未來(lái)將基于解決幾個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題：

       1. 我們需要合適的工具性化合物來(lái)確定靶點(diǎn)的生物功能和與疾病的相關(guān)性。創(chuàng )新的高通量配體鑒定方法（例如DNA編碼化合物庫）可能幫助發(fā)現這些化合物。

       2. 我們需要改進(jìn)的疾病模型和基因工程系統來(lái)進(jìn)行藥物靶標確認（target validation）。CRISPR之類(lèi)的基因編輯技術(shù)可以提供這方面的幫助。

       3. 龐大駁雜的化合和生物數據需要被整理成為長(cháng)期共享的數據庫，比如ChEMBL，Guide to Pharmacology和GPCRdb。這些工作不是任何一個(gè)單位可以完成的，它們需要基礎和應用GPCR領(lǐng)域的跨學(xué)科合作和公私伙伴關(guān)系來(lái)加快這些方面的進(jìn)展。

       參考資料：

       [1] Trends in GPCR drug discovery: new agents, targets and indications

       [2] Novartis reports erenumab met all primary and secondary endpoints in unique Phase IIIb study in episodic migraine patients who have failed multiple prior preventive treatments