法媒稱(chēng)，在印度，醫藥產(chǎn)業(yè)幾乎每個(gè)月都會(huì )出現一起丑聞。印度全國市場(chǎng)上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現行標準的。
據法國《世界報》1月12報道，2017年10月，印度醫藥監管機構稱(chēng)，兩種非常普遍的用于治療嘔吐和胃痛的抗酸藥沒(méi)有通過(guò)質(zhì)檢。其所涉及的印度排名第一的藥物實(shí)驗室立即予以反擊，稱(chēng)不合格藥品是假藥。
這起事件是個(gè)典型例子，展現了簡(jiǎn)單明了的現象：根據世界衛生組織的數據，印度全國市場(chǎng)上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現行標準的。世衛組織在2017年春季時(shí)指出，“這可能會(huì )引發(fā)嚴重病患，首先就會(huì )影響最脆弱群體”。
報道稱(chēng)，在這個(gè)以醫藥犯罪溫床而出名的國家，形勢還是有改善的趨勢。根據2017年3月印度衛生部發(fā)布的研究，印度藥店中有3%的藥品沒(méi)有預期療效，其原因要么是因為“劑量低”要么是因為“不符合質(zhì)量標準”。作為比較，這一比例在2009年時(shí)是5%?！队《葧r(shí)報》醫藥領(lǐng)域記者蘇什米塔·戴伊表示：“很多印度實(shí)驗室不得不應對一些發(fā)達國家在2010到2013年發(fā)布的禁令和警告，醫藥行業(yè)在逐步和國際標準靠攏。至于印度醫藥監管標準在最近時(shí)期也在演變。”
根據有關(guān)機構數據，包括股市市值在60億到200億歐元的太陽(yáng)藥業(yè)、魯賓公司、雷迪博士制藥、西普拉藥業(yè)等巨頭在內的印度醫藥行業(yè)目前排名世界第三，總量占全球產(chǎn)能的10%，在非專(zhuān)利藥上占據國際市場(chǎng)的71%。行業(yè)年營(yíng)業(yè)額2萬(wàn)億盧比(263億歐元)，其中超過(guò)一半來(lái)自出口。這一數字到2020年可能達到3.5萬(wàn)億盧比。
新德里曾長(cháng)期予以否認，指責每次出現的醫藥丑聞是外國煽動(dòng)的“陰謀”。但是，在醫藥行業(yè)這樣增長(cháng)強勁的背景下，印度政府最終承認藥品質(zhì)量帶來(lái)了問(wèn)題。
報道稱(chēng)，2017年8月，莫迪政府提出了醫藥行業(yè)政策的主要要點(diǎn)，承認“很多制藥機構沒(méi)有符合世界衛生組織建議的良好實(shí)踐”，為修正這一問(wèn)題，衛生部打算著(zhù)手系統性的質(zhì)量監管。不過(guò)，《印度快報》的一篇文章則指出，目前還沒(méi)有與此相符的建立專(zhuān)利系統的計劃。
據報道，莫迪政府自2014年執政后曾成立有關(guān)知識產(chǎn)權的工作小組。但是2016年5月出臺的專(zhuān)利政策再度讓人失望。盡管印度政府稱(chēng)希望“同國際標準相符合”，它也同樣強調了“保留國家利益”的意愿。這樣的原則幫助印度通過(guò)生產(chǎn)仿制藥而加速發(fā)展其醫藥行業(yè)。這是新德里不打算放棄的。
報道稱(chēng)，反假藥研究學(xué)院院長(cháng)貝爾納·勒魯瓦表示：“印度對此的認識還是真實(shí)存在的。政府知道，非洲有很多藥品通過(guò)網(wǎng)上訂購來(lái)自孟買(mǎi)集裝箱口岸那瓦舍瓦，這些并非都是假藥但都是非法藥品，也就是不符合目的國的法規，通常因為運輸條件不適宜熱帶環(huán)境導致藥品質(zhì)量下降”。
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