在去年遭遇了接連的研發(fā)失敗后，近日，阿斯利康寄希望于Brilinta（Ticagrelor，替卡格雷）可以彌補這一局面。該公司已經(jīng)提出了相應的積極數據，試圖說(shuō)服醫生將該藥物的適應癥延伸到高危心臟病患者。
通過(guò)對2015年“PEGASUS-TIMI”研究進(jìn)行了分析，研究人員發(fā)現，與安慰劑加阿司匹林組比較，初次接受治療的（一整年持續服用抗凝藥物）高風(fēng)險患者中心血管死亡風(fēng)險降低了29％。
新數據還顯示，所有原因致死率風(fēng)險都有20％的降低，心臟死亡、心肌梗死或中風(fēng)復合的風(fēng)險也降低了20％。阿斯利康表示，主要出血率與Brilinta已知的安全性相符。
Brilinta適應癥的增加無(wú)疑可以為阿斯利康改善現狀。去年10月，Brilinta外周動(dòng)脈疾病的研究宣告失敗，試驗證明與阿司匹林相比，該藥物無(wú)法明顯降低患者死亡、中風(fēng)或心臟病發(fā)作的風(fēng)險。該藥物用于糖尿病患者的實(shí)驗數據預計將在明年公布。
哥德堡大學(xué)心臟病學(xué)教授、PEGASUS-TIMI試驗指導委員會(huì )成員Michael Michael Dellborg表示：“采用該藥物60mg治療，或者在發(fā)作12個(gè)月內維持治療，Brilinta對于心肌梗死后心血管風(fēng)險高?；颊叩母纳谱饔檬敲鞔_的。服用該藥物對這一群體患者具有明顯有利的利益風(fēng)險比。每年有超過(guò)700萬(wàn)人患有心臟病，不到一半的人接受足夠的長(cháng)期治療，以減少進(jìn)一步發(fā)生心血管事件的風(fēng)險。Brilinta的確可以幫助改善這一現狀。”
Brilinta是一種口服抗血小板藥物，屬于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑，旨在阻止血小板黏結在一起，避免形成可能導致心臟病發(fā)作和中風(fēng)的血液凝塊。Brilinta于2011年7月首次獲FDA批準，用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者的治療。
臨床數據顯示，在發(fā)生ACS事件之后至少12個(gè)月內，Brilinta在降低心血管死亡方面療效顯著(zhù)優(yōu)于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，Brilinta也降低了已接受支架治療ACS的患者群體中支架內血栓（ST）的發(fā)生率。目前，Brilinta已獲全球100多個(gè)國家批準，并被納入12個(gè)主要的ACS臨床治療指南。（新浪醫藥編譯/范東東）
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