復星醫藥7月25日公告稱(chēng)，控股子公司萬(wàn)邦生化醫藥、萬(wàn)邦金橋、星泰醫藥近日收到CFDA關(guān)于同意原料藥雷迪帕韋丙酮合物的制劑“雷迪帕韋索氟布韋片”臨床試驗的批準（批件號：2017L04235）。
2015年，萬(wàn)邦生化醫藥、萬(wàn)邦金橋、星泰醫藥就該新藥用于治療成人慢性丙肝1感染向CFDA提交臨床試驗申請并獲受理。
雷迪帕韋索氟布韋片由Gilead開(kāi)發(fā)，用于治療丙型肝炎病毒感染，于2014年首次于美國上市。截至本公告日，吉利德科學(xué)公司的雷迪帕韋索氟布韋片進(jìn)口臨床申請已獲批準，目前正于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開(kāi)展臨床I期和臨床III期試驗； 除復星醫藥外，北京萬(wàn)生藥業(yè)有限責任公司、南京正大天晴制藥有限公司已獲雷迪帕韋索氟布韋片的臨床批件。
截至本公告日，于全球上市的雷迪帕韋索氟布韋片主要為吉利德科學(xué)公司的Harvoni；于中國境內尚無(wú)已上市的雷迪帕韋索氟布韋片。根據 IMS 資料，2016年度，雷迪帕韋索氟布韋片于全球銷(xiāo)售額約為165億美元。
截至2017年6月，復星醫藥針對該新藥已投入研發(fā)費用人民幣約480萬(wàn)元
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