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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 抗菌藥物氟胞嘧啶現狀及其新型合成工藝開(kāi)發(fā)

抗菌藥物氟胞嘧啶現狀及其新型合成工藝開(kāi)發(fā)

作者:秦逸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2017-01-20
最近,世界衛生組織把兩性霉素B組合氟胞嘧啶(flucytosine)用藥列入了隱球菌腦膜炎一線(xiàn)治療藥物,這也是隱球菌腦膜炎第一個(gè)一線(xiàn)治療藥物,使用該用藥方法,可以讓10周死亡率下降39%,以及可明顯延長(cháng)患者生存時(shí)間。新的工藝實(shí)現了氟胞嘧啶的更高效生產(chǎn),采用胞嘧啶為原料,將原有工藝的4步反應縮減到了現有的1步,生產(chǎn)效率大大提高。

       艾滋病至今仍然是一個(gè)嚴重的世界性健康問(wèn)題,在非洲等地,每年有200萬(wàn)以上的人死于HIV感染或相關(guān)疾病。而在這些死亡的人群中,約有60余萬(wàn)人是由于感染隱球菌腦膜炎而喪命。研究證明,隱球菌腦膜炎的主要發(fā)病原因就是HIV嚴重損害患者免疫系統所致。最近,世界衛生組織把兩性霉素B組合氟胞嘧啶(flucytosine)用藥列入了隱球菌腦膜炎一線(xiàn)治療藥物,這也是隱球菌腦膜炎第一個(gè)一線(xiàn)治療藥物,使用該用藥方法,可以讓10周死亡率下降39%,以及可明顯延長(cháng)患者生存時(shí)間。

       氟胞嘧啶早在1971年就通過(guò)了美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,用于真菌感染的治療。到2011年,其第一個(gè)仿制藥都已經(jīng)在美國上市。在發(fā)達國家,被診斷出的隱球菌腦膜炎患者死亡率在9%左右,而在醫療水平落后的一些非洲地區,這一死亡率可達70%。更不幸的是,氟胞嘧啶在大部分非洲國家都尚未批準通過(guò),患者沒(méi)有機會(huì )使用。因此,WHO最近采取了一系列措施,極力推進(jìn)氟胞嘧啶在非洲地區的使用。

       根據WHO的推薦,隱球菌腦膜炎患者的氟胞嘧啶每日使用量為50?150 mg/kg,兩周為一個(gè)療程。也就是說(shuō),一個(gè)體重為50KG的患者,一個(gè)療程需要使用70g氟胞嘧啶。根據現有的定價(jià),患者在一個(gè)療程內單單花在氟胞嘧啶上的費用就達62美元,這對于非洲等經(jīng)濟落后的國家來(lái)說(shuō)是一筆不菲的消費。

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       圖一 氟胞嘧啶及以氟胞嘧啶為中間體的藥物分子

       此外,氟胞嘧啶是合成抗癌藥物卡培他濱(capecitabine)及抗HIV藥物恩曲他濱(emtricitabine)的重要中間體。羅氏旗下卡培他濱早在1998年就通過(guò)了FDA的批準,曾創(chuàng )下640億美元的年銷(xiāo)售額;其第一個(gè)仿制藥是由梯瓦制藥開(kāi)發(fā),并在2013年9月通過(guò)了FDA的批準。恩曲他濱也是一種市場(chǎng)需求量巨大的抗HIV組合用藥。市場(chǎng)的需求給氟胞嘧啶的生產(chǎn)帶來(lái)了巨大的壓力,因此,工藝人員一直在嘗試開(kāi)發(fā)更為簡(jiǎn)便、經(jīng)濟的氟胞嘧啶生產(chǎn)工藝。

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       圖二 最近氟胞嘧啶專(zhuān)利工藝路線(xiàn)

       最近,有專(zhuān)利報道了圖二所示的氟胞嘧啶工藝路線(xiàn)。該路線(xiàn)采用5-氟胞嘧啶為初始原料,需經(jīng)過(guò)氯代、氨基化和水解等步驟得到氟胞嘧啶。

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       圖三 新型氟胞嘧啶合成工藝

       但為了更高效地合成氟胞嘧啶,最近賽諾菲制藥的研究人員又開(kāi)發(fā)了圖三所示的新型氟胞嘧啶合成工藝。研究人員采用圖三路線(xiàn),并采用Boostec流動(dòng)反應系統(圖四),成功實(shí)現了工藝放大,生成的產(chǎn)品僅通過(guò)過(guò)濾、結晶處理,純度可達99.8%,且產(chǎn)率高達83%。

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       圖四 持續流式氟胞嘧啶批量生產(chǎn)示意圖

       研究人員指出,新的氟胞嘧啶生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)有:1.僅需一步反應(一鍋法);2.生產(chǎn)過(guò)程持續;3.產(chǎn)率高;4.純化方便且純度高;5.規?;a(chǎn)。

       總之,新的工藝實(shí)現了氟胞嘧啶的更高效生產(chǎn),采用胞嘧啶為原料,將原有工藝的4步反應縮減到了現有的1步,生產(chǎn)效率大大提高。這為不斷擴大的氟胞嘧啶藥物及原料藥市場(chǎng)提供了有效保障,也節約了氟胞嘧啶生產(chǎn)成本,為低消費人群的藥物使用提供了更大的可能。

       作者簡(jiǎn)介:秦逸,藥物化學(xué)博士,主要從事小分子藥物研究,尤其擅長(cháng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究,已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評估。

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