2月22日，人福醫藥公告，公司控股子公司宜昌人福收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關(guān)于琥珀酸美托洛爾緩釋片的批準文號。
琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。宜昌人福于2019年提交琥珀酸美托洛爾緩釋片的ANDA申請，累計研發(fā)投入約為190萬(wàn)美元。根據IQVIA數據統計，2020年該藥品在美國市場(chǎng)的總銷(xiāo)售額約為39億美元，主要生產(chǎn)廠(chǎng)商包括Dr Reddy’s、Ingenus Pharma、Teva等。根據國家藥品監督管理局網(wǎng)站顯示，琥珀酸美托洛爾緩釋片在國內僅有AstraZeneca AB（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“阿斯利康”）獲得藥品進(jìn)口注冊，根據米內網(wǎng)數據統計，2019年度美托洛爾所有劑型（含琥珀酸美托洛爾、酒石酸美托洛爾等）在我國城市、縣級及鄉鎮三大終端公立醫院的銷(xiāo)售額約為30億元人民幣，主要生產(chǎn)廠(chǎng)商為阿斯利康、廣州白云山天心制藥股份有限公司、常州四藥制藥有限公司等。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
