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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊

專(zhuān)欄推薦

2025制藥在線(xiàn)專(zhuān)家采訪(fǎng) 2025制藥在線(xiàn)專(zhuān)家采訪(fǎng)
在CPHI & PMEC China 2025展會(huì )現場(chǎng)，制藥在線(xiàn)獨家采訪(fǎng)了22位制藥行業(yè)資深專(zhuān)家，解鎖創(chuàng )新密碼。
醒醒 醒醒
從事7年的藥物分析質(zhì)量研究，在藥物分析方面已有一定的經(jīng)驗和心得。有較好的文字功底，希望與大家一起分享經(jīng)驗所得。
樂(lè )之 樂(lè )之
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
wan wan
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
肖彥 肖彥
制藥在線(xiàn)特約撰稿人
Jasper Jasper
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
Lorenzo Lorenzo
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
北斗七星 北斗七星
10年制藥行業(yè)從業(yè)者，目前在某藥企擔任質(zhì)量控制員，每天和藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測打交道，對制藥工藝全流程了如指掌。熟悉藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)工藝優(yōu)化，能把復雜的制藥流程、質(zhì)量管控知識轉化成通俗易懂的文章，長(cháng)期關(guān)注醫藥政策、新藥技術(shù)動(dòng)態(tài)，擅長(cháng)結合行業(yè)熱點(diǎn)，用案例解讀GMP規范、藥事管理新規，產(chǎn)出有深度的行業(yè)觀(guān)察文章。希望用專(zhuān)業(yè)視角，為醫藥持續輸出有料、有趣、有價(jià)值的內容，和讀者一起探索制藥世界的奇妙！
降本踐行者 降本踐行者
男，80后，高級職稱(chēng)，藥企資深生產(chǎn)負責人。20+年的制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,其中6年中藥企業(yè)生產(chǎn)負責人，4年醫藥項目建設經(jīng)歷。 從一線(xiàn)生產(chǎn)基礎技術(shù)崗位做起,對制藥行業(yè)生產(chǎn)管理和設備管理有豐富的知識和經(jīng)驗積累,尤其是對中藥的提取和分離、口服液體制劑的生產(chǎn)有深厚的實(shí)踐經(jīng)驗。對醫藥企業(yè)生產(chǎn)體系搭建和生產(chǎn)鏈布局有獨到理解。多次組織和參與企業(yè)GMP認證和體系建設工作,對ISO體系管理有實(shí)戰經(jīng)驗；熟知質(zhì)量（ISO9001）、環(huán)境（ISO14001）和職業(yè)健康（ISO45001）管理體系運行要求。 作為職業(yè)經(jīng)理人，堅持運用“經(jīng)營(yíng)者思維”開(kāi)展各項工作，熟練運用TPM、KPI、PDCA、6S等管理工具應用于生產(chǎn)管理;曾主導過(guò)工廠(chǎng)建設項目，有成功搭建精益生產(chǎn)體系的經(jīng)驗。 現就職于陜西現代創(chuàng )新中藥研究院，負責藥廠(chǎng)EPC建設、項目咨詢(xún)、藥品上市研發(fā)和藥企生產(chǎn)管理咨詢(xún)等業(yè)務(wù)板塊。
毛勝弟 毛勝弟
毛勝弟律師，北京大成（上海）律師事務(wù)所合伙人，主要從事資本市場(chǎng)、基金投融資、跨境并購和重組、爭議解決領(lǐng)域的法律業(yè)務(wù)。毛勝弟律師在2022年、2023年被Legal 500推薦為亞太地區TMT領(lǐng)域特別推薦律師，在2024年被Legal 500推薦為公司并購領(lǐng)域、生命科學(xué)與醫療健康領(lǐng)域的特別推薦律師、“后起之秀”，并被評為“2024年大成中國區優(yōu)秀青年律師”以及“律新社2024年度生物醫藥及醫療領(lǐng)域品牌之星：匠心律師”
醉清風(fēng) 醉清風(fēng)
擁有多年創(chuàng )業(yè)投資、證券投資、BD交易經(jīng)驗，從事一級市場(chǎng)醫藥投融資工作，目前就職于亞泰資本。 作為亞泰資本的核心成員，發(fā)掘并支持具有國際領(lǐng)先水平的原創(chuàng )技術(shù)，通過(guò)產(chǎn)融結合的資本手段，創(chuàng )造增量市場(chǎng)，改變或影響原有的商業(yè)格局，拉動(dòng)產(chǎn)業(yè)龍頭與被投企業(yè)的聯(lián)合研發(fā)與上下游技術(shù)合作，創(chuàng )造產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同聯(lián)動(dòng)價(jià)值。
雪孩子 雪孩子
，就職于天津紅日藥業(yè)股份有限公司。從事藥品質(zhì)量管理工作12年，熟悉無(wú)菌制劑的現場(chǎng)監控、文件管理、確認與驗證管理等。嚴謹的工作之余也不乏對生活的熱愛(ài)。平時(shí)愛(ài)好閱讀與寫(xiě)作。喜歡觀(guān)察與感受生活中的大事小情，也樂(lè )于用文字記錄工作的點(diǎn)滴。
神奇小姐姐 神奇小姐姐
天津紅日藥業(yè)藥品MAH專(zhuān)員，具備扎實(shí)的藥品法規知識和豐富的藥品上市許可持有人（MAH）實(shí)踐經(jīng)驗。熟悉中國《藥品管理法》、ICH指南、GMP/GSP等法規要求，擅長(cháng)從生產(chǎn)質(zhì)量管理到上市后監測的全流程協(xié)調與管理，致力于確保藥品合規上市并持續滿(mǎn)足監管要求。
涂涂 涂涂
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
盤(pán)尼東林 盤(pán)尼東林
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
步云聽(tīng)軒 步云聽(tīng)軒
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
弘毅 弘毅
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
雅韻 雅韻
雅韻，從事藥物治療機制、藥物臨床試驗與藥物研發(fā)等。
橙子亮 橙子亮
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
凱文 凱文
從事藥物臨床評價(jià)與合理用藥、藥事管理相關(guān)研究。
Muhammad Asim Niazi Muhammad Asim Niazi
Muhammad Asim Niazi has a vast experience of about 11 years in a Pharmaceutical company. During his tenure he worked in their different departments and had been part of many initiatives within the company. He now uses his experience and skill to write interested content for audiences at PharmaSources.com.
雪中飛 雪中飛
一個(gè)在海外市場(chǎng)，負責藥品銷(xiāo)售多年的老兵。
中諾凱琳 中諾凱琳
全球藥用原輔料專(zhuān)家
Sophia Sophia
主要從事生物醫藥行業(yè)發(fā)展研究、藥物科普等方面工作。
Windshower Windshower
就職于國內大型制藥企業(yè)，十五年以上實(shí)驗室工作經(jīng)驗，數據完整性主題專(zhuān)家，多年質(zhì)量管理經(jīng)驗，精通QC相關(guān)藥典法規知識，多年國內外審計認證經(jīng)驗。
Nurah Ekhlaque Nurah Ekhlaque
Nurah Ekhlaque is a freelance medical writer with a Master’s in Biotechnology from Guru Ghasidas University, India. With over three years of experience, she specialises in crafting research-based, engaging content for the healthcare and life sciences sectors. Her research experience includes working as a Research Assistant at Saarland University, Germany, and as a trainee at AIIMS, India, where she developed expertise in molecular biology techniques like immunohistochemistry and confocal imaging. In addition to writing, Nurah mentors aspiring medical writers, guiding them to create effective healthcare content.
Deepak Hegde Deepak Hegde
Deepak Hegde, Ph.D., M.F.M, is an industrial pharmacist by training. He has a been involved in development and commercialization of both innovative and generic drugs from a very early phase of development to technical transfers for commercial manufacturing sites, for the past 27 years. During his career, he has worked at Rhone Poulenc, Novartis (Sandoz), USV Ltd., WuXi AppTec, GSK & EOC Pharma. and Shenzhen Pharmacin Co. Ltd. He is currently working with as Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Company Ltd as General Manager & China Site Head.
Adrian0805 Adrian0805
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
Suzanne Elvidge Suzanne Elvidge
自由醫學(xué)作家 Suzanne Elvidge 定居于英格蘭北部，是一名自由醫學(xué)撰稿人，擁有 30 年的新聞、專(zhuān)題寫(xiě)作、出版、傳播和公關(guān)經(jīng)驗。她曾為一系列出版物撰寫(xiě)專(zhuān)題和新聞，其中包括《生物制藥潛水》、《制藥雜志》、《自然-生物技術(shù)》、《自然-生物制藥交易者》、《自然-內部觀(guān)察》以及《自然》的其他出版物等。她還為 FirstWord、PharmaSources 和 FierceMarkets 撰寫(xiě)了有關(guān)一系列行業(yè)和疾病主題的深度報告和電子書(shū)。Suzanne于 2006 年成為自由撰稿人，她為工業(yè)、科學(xué)、醫療保健專(zhuān)業(yè)人士和患者撰寫(xiě)有關(guān)制藥、消費者保健和醫藥以及醫療保健、制藥和生物技術(shù)行業(yè)的文章。
Saher Haider Saher Haider
Saher Binte Haider 畢業(yè)于陶爾健康科學(xué)大學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)。她的職業(yè)生涯始于制藥行業(yè)的質(zhì)量管理專(zhuān)業(yè)人員，在此期間，她對良好文檔實(shí)踐、SOP 創(chuàng )建和內容寫(xiě)作產(chǎn)生了濃厚的興趣。她在醫療保健和生命科學(xué)內容撰寫(xiě)方面擁有 7 年以上的經(jīng)驗。她的主要專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域是醫療保健、制藥、健康科技和醫療保健中的人工智能。
哆啦哆啦 哆啦哆啦
藥學(xué)領(lǐng)域博士在讀，擅長(cháng)方向：代謝相關(guān)肝病常用藥、阿爾茨海默病常用藥及藥物研發(fā)進(jìn)展，靶蛋白降解技術(shù)等。
北境之王 北境之王
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
南海子 南海子
多年醫藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷，先后從事過(guò)中藥、化學(xué)藥和生物藥的研發(fā)及成果轉化工作。
醫藥張小師 醫藥張小師
醫藥領(lǐng)域耕耘者，專(zhuān)注健康研究，用專(zhuān)業(yè)知識照亮健康之路，用心書(shū)寫(xiě)每一篇醫藥文章。
2024制藥在線(xiàn)專(zhuān)家采訪(fǎng) 2024制藥在線(xiàn)專(zhuān)家采訪(fǎng)
在CPHI & PMEC China 2024展會(huì )現場(chǎng)，制藥在線(xiàn)以“新藥出?！睘橹黝}獨家采訪(fǎng)了二十位制藥行業(yè)資深專(zhuān)家，共同展望出海藍圖。
Ethan Ethan
制藥工程背景，于某制藥企業(yè)從事制藥行業(yè)，將所學(xué)知識與實(shí)踐緊密結合，致力于藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制與技術(shù)創(chuàng )新等。
Aiden Aiden
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
于在 于在
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
沙羅 沙羅
中藥研發(fā)工作者，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，致力于中藥新藥的研究開(kāi)發(fā)。
謝吉 謝吉
原就職于上海醫藥工業(yè)研究院，歷任助理研究員，參與一類(lèi)新藥全程注冊工作并獲批新藥證書(shū)及生產(chǎn)批文；參與多項國家級攻關(guān)項目研究和藥品注冊工作并獲得新藥證書(shū)與生產(chǎn)批文；歷任上?，F代制藥有限公司市場(chǎng)總監、QA總監、生產(chǎn)制造部副總。原中國醫藥工業(yè)信息中心項目顧問(wèn)，合作進(jìn)行醫藥行業(yè)指數研究并發(fā)布“中國醫藥工業(yè)經(jīng)濟運行指數”。該指數以2007年第三季度為基期，涵蓋醫藥工業(yè)八個(gè)子行業(yè)。目前，該指數已成為了解國內醫藥行業(yè)發(fā)展的晴雨表和風(fēng)向標。參與上海醫藥衛生行業(yè)建設促進(jìn)會(huì )組建工作，曾任副秘書(shū)長(cháng)。曾任國藥集團專(zhuān)利價(jià)值分析試點(diǎn)工作特聘專(zhuān)家，積極參與國藥集團專(zhuān)利價(jià)值分析試點(diǎn)工作，承擔項目咨詢(xún)策劃工作，并獲批國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利價(jià)值試點(diǎn)工作（國知辦函管字（2014）147號文）。
張功臣 張功臣
《藥品GMP指南》編委，制藥行業(yè)用水專(zhuān)家
渺渺 渺渺
碩士就讀于倫敦大學(xué)學(xué)院藥物發(fā)現專(zhuān)業(yè)，畢業(yè)后從事藥包材相容性工作，先后參與了多項產(chǎn)品申報工作，涉及國內主流的化藥、生物藥。后續轉行從事醫藥咨詢(xún)工作，利用過(guò)去積累的項目經(jīng)驗、行業(yè)研究助力中國醫藥企業(yè)發(fā)展。
向東 向東
醫藥行業(yè)從業(yè)者，用文字堆砌藥圈動(dòng)態(tài)。
singer singer
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
小藥丸 小藥丸
制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運工，專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。
磐盛 磐盛
主要從事臨床前安評、項目管理等工作，負責過(guò)的藥物類(lèi)型有小分子，單抗，雙抗，多肽，ASO, siRNA, mRNA，ADC，疫苗等。通過(guò)項目管理，提供一體化新藥研發(fā)和申報解決方案，讓更多藥物獲批臨床，造福病患。
李萬(wàn)里 李萬(wàn)里
從事制藥行業(yè)十余年，先后從事過(guò)藥品研發(fā)、無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理相關(guān)工作。隨著(zhù)工作開(kāi)展，在現實(shí)工作中發(fā)現數據對于生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的作用越來(lái)越大，而前期人工的數據采集、存儲、處理、分析和應用恰恰是未來(lái)智能制造建設的基礎。未來(lái)的質(zhì)量管理將進(jìn)入數字化管理的世界，讓我們一起打造質(zhì)量管理的數據世界，充分開(kāi)發(fā)數據、利用數據。
藥丸 藥丸
中國藥科大學(xué)碩士畢業(yè)，具有法律及藥學(xué)教育背景，擁有法律資格證和專(zhuān)利代理師資格證，致力研究藥學(xué)和專(zhuān)利，做一顆有價(jià)值的藥丸。
S偉的偉 S偉的偉
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
10號茶館 10號茶館
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
曼聯(lián)前鋒 曼聯(lián)前鋒
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
山東風(fēng)輕 山東風(fēng)輕
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，家級人力資源技師，從事醫藥行業(yè)工作15年，擅長(cháng)醫藥政策剖析、解讀，也是醫藥經(jīng)濟報、E藥經(jīng)理人特約作者。
sdsmliao sdsmliao
高級工程師，生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)，在工藝技術(shù)創(chuàng )新路上摸爬滾打近20年，曾獲得“十佳”、“優(yōu)秀”科技工作者等榮譽(yù)，獲得多項工藝方面的發(fā)明專(zhuān)利。經(jīng)歷工段長(cháng)、車(chē)間主任、車(chē)間工藝員、公司技術(shù)主管、質(zhì)量主管、技術(shù)主任、技術(shù)副總等崗位；經(jīng)歷車(chē)間轉產(chǎn)及擴產(chǎn)改造，經(jīng)歷項目放大到大生產(chǎn)技術(shù)轉移，經(jīng)歷新項目的設計與建設，經(jīng)歷新公司的籌建。目前深耕項目放大方向萜烯類(lèi)放大項目。
菜菜 菜菜
上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士，曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所，現為藥監系統從業(yè)人員，擅長(cháng)解讀行業(yè)法規、藥研動(dòng)態(tài)等。
今夏 今夏
多年從事醫藥質(zhì)量法規和生產(chǎn)現場(chǎng)監督指導工作，指導大量企業(yè)成功完成多款產(chǎn)品的注冊申報和體系考核，具有扎實(shí)的質(zhì)量法規理論知識和豐富的實(shí)戰經(jīng)驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》等QMS系列標準。期間通過(guò)了執業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。
W&D W&D
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
roger roger
廣東廣州人，碩士研究生，工程師，主要研究方向為分析方法學(xué)，儀器原理與研制，凝聚態(tài)物理，電學(xué)理論與超導體理論，理論物理等等。
醫界大牛貓 醫界大牛貓
臨床藥學(xué)專(zhuān)家，醫學(xué)碩士，藥理學(xué)博士，從事醫藥相關(guān)工作研究10余年，主要研究方向為藥品臨床綜合評價(jià)、藥物經(jīng)濟學(xué)、衛生技術(shù)評估中的藥物政策分析等。
小泥沙 小泥沙
食品科技工作者，食品科學(xué)碩士，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，從事?tīng)I養食品的開(kāi)發(fā)與研究。
小米蟲(chóng) 小米蟲(chóng)
藥品質(zhì)量研究工作者，長(cháng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗證工作，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，從事藥品檢驗分析及分析方法驗證。
制藥在線(xiàn)一周藥聞復盤(pán) 制藥在線(xiàn)一周藥聞復盤(pán)
盤(pán)點(diǎn)制藥行業(yè)一周熱門(mén)動(dòng)態(tài)
江湖之遠 江湖之遠
暨南大學(xué)藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士，曾在多家國內藥企從事腫瘤新藥學(xué)術(shù)推廣工作，關(guān)注國內外腫瘤新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，專(zhuān)注于腫瘤新藥領(lǐng)域耕耘。
風(fēng)輕 風(fēng)輕
制藥在線(xiàn)特約撰稿人
老陳 老陳
質(zhì)量管理專(zhuān)家，從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年，歷任QA主管、質(zhì)量部長(cháng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠(chǎng)長(cháng)等職。在國內著(zhù)名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
老薛 老薛
一線(xiàn)藥企生產(chǎn)工，操勞生計，不辭辛苦，秉承“我觀(guān)我思我寫(xiě)，即我在”的理念，評說(shuō)醫藥行業(yè)事件。
滴水司南 滴水司南
生物醫藥高級工程師，立足于生物醫藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專(zhuān)注于生物醫藥產(chǎn)業(yè)。
小餅 小餅
藥學(xué)碩士，現為疾控工作人員，每天游走于紛繁復雜的數據里，深感自己渺小的同時(shí)，又慶幸能夠見(jiàn)證中國生物醫藥發(fā)展的黃金時(shí)代。希望和各位共同學(xué)習、提高。
憶 憶
醫院藥師，關(guān)注國內外新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，期望在不斷的輸入和輸出中提升自己，和醫藥自媒體共同成長(cháng)。
葉楓紅 葉楓紅
生化背景，曾從事抗腫瘤藥物的研發(fā)工作。很高興能夠通過(guò)制藥在線(xiàn)平臺，以多維角度來(lái)分享醫藥產(chǎn)業(yè)的動(dòng)態(tài)，探討熱點(diǎn)話(huà)題，發(fā)表自己的觀(guān)點(diǎn)。希望讀者朋友能喜歡我的作品。
Krebs Qin Krebs Qin
制藥在線(xiàn)特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實(shí)踐新知。
203的spuer 203的spuer
醫藥搬磚人，現干一些BD雜活兒，相信醫藥周期，傳遞科學(xué)溫度。
zhulikou431 zhulikou431
高級工程師、PDA會(huì )員、ISPE會(huì )員、ECA會(huì )員、PQRI會(huì )員、資深無(wú)菌GMP專(zhuān)家，在無(wú)菌工藝開(kāi)發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫(xiě)和審核、法規審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域，以及無(wú)菌檢驗、環(huán)境監控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開(kāi)始著(zhù)力關(guān)注制藥宏觀(guān)領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。
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