官宣 | 第七屆生物藥開(kāi)發(fā)者創(chuàng )新大會(huì )（2025BDIC）2025年8月21-22日上海見(jiàn)
2025第七屆生物藥開(kāi)發(fā)者大會(huì )商務(wù)合作開(kāi)啟，歡迎咨詢(xún)
大會(huì )介紹
在生物醫藥創(chuàng )新日新月異的今天，抗體藥物和細胞治療已成為更加具有潛力的治療模式。如何在激烈的市場(chǎng)競爭中打造具有獨特優(yōu)勢的創(chuàng )新產(chǎn)品，成為業(yè)界共同關(guān)注的焦點(diǎn)。
2025BDIC將以"創(chuàng )新生物藥研發(fā)的全周期策略"為主線(xiàn)，系統性地構建了從早期研發(fā)到商業(yè)化的完整創(chuàng )新路徑圖。大會(huì )創(chuàng )新性地將內容分為四大系列：抗體差異化早研策略、抗體從臨床到出海、細胞治療產(chǎn)業(yè)化之路，以及創(chuàng )新合作，形成了清晰的技術(shù)到臨床的轉化鏈條。
在每個(gè)系列中，通過(guò)精心設計的分論壇，深入探討了從靶點(diǎn)、抗體發(fā)現、抗體工程、早期CMC開(kāi)發(fā)到臨床試驗設計等關(guān)鍵環(huán)節的創(chuàng )新策略和實(shí)踐經(jīng)驗。
2025BDIC的一大亮點(diǎn)是緊扣當前生物醫藥創(chuàng )新的痛點(diǎn)和熱點(diǎn)。
在抗體創(chuàng )新方面，聚焦早期研發(fā)的技術(shù)經(jīng)驗；重點(diǎn)關(guān)注了雙特異性抗體、ADC等新型抗體的開(kāi)發(fā)策略，以及如何通過(guò)AI輔助靶點(diǎn)發(fā)現和抗體優(yōu)化。
在細胞治療領(lǐng)域，實(shí)體瘤是當前行業(yè)主要痛點(diǎn)，會(huì )議聚焦實(shí)體瘤免疫細胞治療的突破，特別是CAR-T、CAR-NK等前沿技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化路徑。同時(shí)隨著(zhù)政策面的開(kāi)放與支持，技術(shù)面的逐漸成熟，2025BDIC特別加入了干細胞的產(chǎn)業(yè)化議題。
同時(shí)，大會(huì )還特別設置了項目合作和臨床出海專(zhuān)場(chǎng)，深入探討了如何在全球化背景下實(shí)現創(chuàng )新項目的快速落地。對于生物醫藥企業(yè)的研發(fā)人員、商務(wù)拓展團隊、臨床開(kāi)發(fā)人員，以及投資機構來(lái)說(shuō)，這是一次難得的全方位學(xué)習和交流機會(huì )，有助于把握行業(yè)發(fā)展方向，優(yōu)化研發(fā)策略，加速創(chuàng )新成果轉化。
大會(huì )議程
專(zhuān)題一：抗體差異化早研策略
論壇1：新興靶點(diǎn)
論壇2：抗體發(fā)現
論壇3：新型抗體理論與設計
論壇4：抗體成藥性與CMC早期探索
專(zhuān)題二：抗體從臨床到出海
論壇1：ADC治療窗口拓寬策略
論壇2：抗體免疫原性評估與藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)化
論壇3：抗體藥物臨床試驗設計
論壇4：臨床出海
專(zhuān)題三：細胞治療產(chǎn)業(yè)化之路
論壇1：實(shí)體瘤免疫細胞突破
論壇2：干細胞產(chǎn)品研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)
論壇3：細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量與法規
論壇4：細胞治療產(chǎn)品的適應癥拓展
專(zhuān)題四：創(chuàng )新合作
論壇1：自免項目合作交易要點(diǎn)與路演
論壇2：腫瘤項目合作交易要點(diǎn)與路演
論壇3：代謝項目合作交易要點(diǎn)與路演
論壇4：CNS項目合作交易要點(diǎn)與路演
熱門(mén)議題劇透
新興靶點(diǎn)
1.人工智能在靶點(diǎn)發(fā)現中的應用
2.多特異性靶點(diǎn)的開(kāi)發(fā)策略
3.表觀(guān)遺傳學(xué)靶點(diǎn)在腫瘤治療中的潛力
4.如何驗證和評估新靶點(diǎn)的臨床相關(guān)性
5.解決靶點(diǎn)耐藥性的策略
6.代表性新靶點(diǎn)
抗體發(fā)現
1.單域抗體和納米抗體的發(fā)展前景
2.高通量抗體篩選技術(shù)的最新進(jìn)展
3.抗體庫設計和優(yōu)化策略
4.提高抗體親和力和特異性的方法
5.成藥性評價(jià)
6.體內/體外藥效評價(jià)
新型抗體理論與設計
1.雙特異性和多特異性抗體的設計原理
2.抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的最新進(jìn)展
3.可切換抗體和條件激活抗體的設計
4.雙抗ADC藥物設計
5.優(yōu)化抗體的藥代動(dòng)力學(xué)和組織滲透性
6.降低抗體免疫原性的策略
7.新型抗體在生產(chǎn)和穩定性方面的挑戰
抗體成藥性與CMC早期探索
1.高通量成藥性篩選平臺的建立與應用
2.關(guān)鍵成藥性參數的優(yōu)先級排序和決策樹(shù)構建
3.糖基化模式優(yōu)化對抗體穩定性的影響
4.CHO細胞株工程改造以提高表達量和產(chǎn)品質(zhì)量
5.多屬性方法（MAM）在抗體質(zhì)量控制中的應用
6.關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）的識別與風(fēng)險評估
7.基于風(fēng)險的早期CMC決策框架
ADC治療窗口拓寬策略
1.ADC藥物的內吞效率優(yōu)化
2.DAR對療效和安全性的影響評估
3.ADC在體內的穩定性提升策略
4.ADC組織穿透性?xún)?yōu)化方法
5.ADC最大耐受劑量（MTD）的確定
6.ADC藥物的創(chuàng )新給藥策略
抗體免疫原性評估與藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)化
1.早期臨床前免疫原性風(fēng)險評估模型的建立
2.復雜樣品中ADA檢測的挑戰與解決方案
3.免疫原性對藥代動(dòng)力學(xué)的影響評估
4.抗體-靶點(diǎn)結合動(dòng)力學(xué)與PK/PD關(guān)系
5.循環(huán)靶點(diǎn)水平對抗體PK的影響及其監測
6.雙特異性抗體的PK特征及其影響因素
7.游離抗體、總抗體和結合毒素比例的PK分析
抗體藥物臨床試驗設計
1.ADC的劑量遞增和擴展隊列設計
2.免疫檢查點(diǎn)抑制劑與其他療法的聯(lián)合實(shí)驗設計
3.首次人體實(shí)驗（FIH）的劑量遞增策略?xún)?yōu)化
4.TCE雙抗試驗中管理和減輕細胞因子釋放綜合征（CRS）等特殊毒性
5.開(kāi)發(fā)和驗證RNA藥物療效的替代終點(diǎn)
6.長(cháng)期隨訪(fǎng)試驗的患者依從性和保留率
7.生物標志物導向的患者選擇和分層
臨床出海
1.全球開(kāi)發(fā)計劃與本地注冊需求的平衡策略
2.提高患者依從性和保留率的全球最佳實(shí)踐
3.中心實(shí)驗室vs本地實(shí)驗室：全球試驗中的選擇與挑戰
4.多地區臨床試驗（MRCT）的統計設計和樣本量確定
5.數據一致性和完整性的跨地區保證措施
6.新型項目合作模式下的國際臨床
實(shí)體瘤免疫細胞突破
1.CAR-T細胞治療在實(shí)體瘤中的最新進(jìn)展
2.TIL和TCR-T細胞療法的發(fā)展前景
3.聯(lián)合療法增強細胞治療效果的策略
4.克服實(shí)體瘤微環(huán)境對免疫細胞的抑制
5.提高細胞治療的靶向性和持久性
6.降低細胞治療相關(guān)毒性的方法
7.CAR-M
8.CAR-NK
干細胞產(chǎn)品研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)
1.誘導多能干細胞（iPSC）在再生醫學(xué)中的應用
2.基因編輯技術(shù)在干細胞研究中的應用
3.干細胞外泌體在疾病治療中的潛力
4.大規模生產(chǎn)符合GMP標準的干細胞產(chǎn)品
5.多能干細胞（ESCs、iPSCs）vs 成體干細胞的選擇策略
6.小分子化合物在干細胞定向分化中的應用
7.干細胞功能評價(jià)體系
細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量與法規
1.干細胞治療的倫理和監管挑戰
2.干細胞遺傳穩定性評估策略
3.干細胞產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）確定
4.致瘤性評估方法的開(kāi)發(fā)與標準化
5.應對細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)CMC量控制的監管要求
6.干細胞產(chǎn)品的早期工藝開(kāi)發(fā)
細胞治療產(chǎn)品的適應癥拓展
1.細胞治療產(chǎn)品CNS領(lǐng)域應用
2.細胞治療產(chǎn)品自免領(lǐng)域應用
3.代謝疾病的細胞治療進(jìn)展
4.細胞治療血液系統疾病
5.細胞治療呼吸系統疾病
6.其它疾病
合作聯(lián)系
即日起同步開(kāi)啟商務(wù)贊助合作，提早申請，享受早鳥(niǎo)優(yōu)惠
合作內容：品牌冠名、晚宴冠名、展位、演講機會(huì )等
咨詢(xún)電話(huà)：陳先生 19157878651（同微信）
qiusheng.chen@bioseedin.com
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請發(fā)BP至：haiyan.feng@bioseedin.com
咨詢(xún)電話(huà)：豐女士 13335713260 （同微信）
haiyan.feng@bioseedin.com
觀(guān)眾報名通道將于2025年2月下旬開(kāi)啟，敬請期待
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