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2025制藥工業(yè)深圳展
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride

鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride

更新時(shí)間:2025-06-05

價(jià)格:
CAS號: 2105-43-3
藥典: 中國藥典,美國藥典,英國藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標準
級別: 藥用級、食品級
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: Fursultiamine Hydrochloride,鹽酸呋喃硫胺,維生素B1
是否為生產(chǎn)商:
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 中國,北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

鹽酸呋喃硫胺 Fursultiamine Hydrochloride

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 / Product Overview:
鹽酸呋喃硫胺是一種高效的維生素B1衍生物,主要用于神經(jīng)系統疾病、慢性疲勞綜合征以及B族維生素缺乏的相關(guān)治療領(lǐng)域。我們可穩定供應高純度、符合國際藥典標準的鹽酸呋喃硫胺原料藥。
Fursultiamine Hydrochloride is an effective derivative of vitamin B1, widely used for neurological disorders, chronic fatigue syndrome, and vitamin B complex deficiency treatments. We provide stable supply of high-purity API compliant with major international pharmacopeias.



質(zhì)量控制 / Quality Control:
我們嚴格按照中國GMP及ICH Q7標準進(jìn)行生產(chǎn),建立了完善的質(zhì)量體系,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量安全、穩定、可追溯。
Produced under China GMP and ICH Q7 guidelines, our product undergoes rigorous quality control to ensure safety, stability, and full traceability.

  • 多項檢測方法:HPLC、IR、UV、干燥失重、殘留溶劑等全面控制Multiple analytical methods: HPLC, IR, UV, LOD, residual solvents, etc.
  • 產(chǎn)品符合EP/USP/JP等多國藥典標準Fully compliant with EP/USP/JP and other pharmacopoeial standards
  • 提供穩定性研究、雜質(zhì)譜分析、批記錄、工藝驗證資料Stability data, impurity profile, batch records and process validation available


供貨能力 / Supply Capability:
我們擁有獨立的中試與商業(yè)化生產(chǎn)車(chē)間,年產(chǎn)能力充足,常年備有現貨,可快速響應全球客戶(hù)的訂單需求。
With dedicated pilot and commercial-scale production lines, we offer reliable annual capacity and ready stock to fulfill global orders quickly.

  • 年產(chǎn)能充足,支持批量定制與分裝需求Sufficient annual capacity with custom packing options
  • 提供樣品,COA,MSDS,注冊支持文件(如DMF)Samples, COA, MSDS, and registration-supporting documents (e.g. DMF) available
  • 支持客戶(hù)注冊、技術(shù)問(wèn)答與現場(chǎng)審計Registration assistance, technical Q&A, and on-site audits supported


國際適配 / Global Compliance:
我們的產(chǎn)品已通過(guò)多國客戶(hù)審計,可滿(mǎn)足全球多個(gè)地區的注冊與質(zhì)量要求。
Our API has been audited by clients from multiple countries and is compatible with registration and regulatory standards worldwide.

  • 日本市場(chǎng):符合JP藥典,多家日本客戶(hù)穩定采購Japan: JP compliant, audited and regularly purchased by Japanese clients
  • 歐盟市場(chǎng):支持CTD資料,適配EU DMF系統EU: CTD dossier available, adaptable to EU DMF system
  • 中國市場(chǎng):按NMPA要求備案,支持一致性評價(jià)使用China: Filed with NMPA, suitable for consistency evaluation
  • 其他地區:可定制標準,快速配合客戶(hù)注冊需求Other markets: Standard customization and fast registration support available


聯(lián)系我們 / Contact Us:

caoxin@hnxspharma.com

+8618395288756

如需樣品、報價(jià)或技術(shù)資料,請與我們銷(xiāo)售團隊聯(lián)系,我們將竭誠為您服務(wù)。
For samples, quotations, or technical documents, please contact our sales team — we are ready to support your business.


湖南先施制藥有限公司
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