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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
點(diǎn)成pro-lab麥氏乳膠標準校準液-細菌懸液密度濁度調整濁度計鑒定敏感性測試
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點(diǎn)成pro-lab麥氏乳膠標準校準液-細菌懸液密度濁度調整濁度計鑒定敏感性測試

更新時(shí)間:2024-12-23

價(jià)格:
CAS號: 暫無(wú)
藥典: 中國藥典,歐洲藥典,企業(yè)標準
級別: 藥用級
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 校準液,細菌懸液密度,濁度計,比濁儀,光度計
是否為生產(chǎn)商:
產(chǎn)品包裝規格: 每個(gè)麥氏乳膠標準都配有一張Wickerham卡。試管尺寸為16×100毫米,內含10毫升標準液。麥克法蘭乳膠標準可直接使用。
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 中國
產(chǎn)品描述:

一、用途介紹

麥氏乳膠標準校準液用于質(zhì)量控制程序中,以調整用于鑒定和敏感性測試的細菌懸液的密度。

二、工作原理說(shuō)明

麥氏乳膠標準管中含有懸浮在水溶液中的聚苯乙烯顆粒,通過(guò)在600 nm波長(cháng)下使用分光光度計調整到可接受的透光率范圍。細菌懸液一旦調整到與麥氏乳膠標準相同的濁度,就會(huì )產(chǎn)生預期的細菌平板計數,并可用于各種鑒定或敏感性測試的方法和試劑盒中。
麥氏乳膠標準用于調整細菌懸液的密度。每個(gè)標準由不同濃度的聚苯乙烯顆粒與水溶液混合制成。最初的麥氏標準是由氯化鋇和硫酸反應生成沉淀制成的。這種技術(shù)存在不穩定、存儲和重復性問(wèn)題。這些問(wèn)題已經(jīng)通過(guò)在水溶液中使用聚苯乙烯顆粒得以克服,形成了今天使用的麥氏乳膠標準。

三、提供的材料

每個(gè)麥氏乳膠標準都配有一張Wickerham卡。試管尺寸為16×100毫米,內含10毫升標準液。麥克法蘭乳膠標準可直接使用。

四、型號

型號描述
DC-PL.2300麥氏乳膠標準 0.5
DC-PL.2301麥氏乳膠標準 1.0
DC-PL.2302麥氏乳膠標準 2.0
DC-PL.2303麥氏乳膠標準 3.0
DC-PL.2304麥氏乳膠標準 4.0
DC-PL.2320麥氏乳膠標準 空白 (0.0)
DC-PL.2325Wickerham卡(10張裝)
DC-PL.2350麥氏乳膠標準套裝*

*包括各一個(gè)0.5、1.0、2.0、3.0和4.0標準及一張Wickerham卡。

五、穩定性和儲存

儲存溫度應在15-30°C之間。避免凍結或過(guò)熱。在這些條件下儲存的組件會(huì )保持穩定,直到標簽上注明的過(guò)期日期。

六、警告與注意事項

  • 請勿使用過(guò)期的產(chǎn)品。
  • 僅限實(shí)驗室使用,使用前請仔細閱讀說(shuō)明。
  • 在比較細菌懸液與麥氏乳膠標準時(shí),應使用直徑相似的管。
  • 如果管子的體積或顏色發(fā)生變化,或者顯示出微生物污染或其他變質(zhì)跡象,請勿使用。
  • 請勿劇烈震蕩。

七、測試步驟

1. 使用前,輕輕翻轉麥氏乳膠標準管幾次,以確保懸液均勻。
2. 將細菌懸液的渾濁度調整至與已知的麥氏乳膠標準一致。
3. 在適當的光線(xiàn)下,將細菌懸液的渾濁度與麥氏乳膠標準進(jìn)行比較,并對照Wickerham卡片上的黑色條紋。

八、結果說(shuō)明

當Wickerham卡片上的黑色條紋的失真程度與麥氏乳膠標準一致時(shí),細菌懸液即為標準化。

九、質(zhì)量控制

每批麥氏乳膠標準都經(jīng)過(guò)分光光度計測試,并符合質(zhì)量控制接受范圍。

麥氏乳膠標準可接受的范圍 % T
最低最高
0.578.584
1.05461
2.03542
3.02228
4.01420

十、預期值

麥氏乳膠標準近似細胞密度 x 10^8 /ml600 nm 波長(cháng)下的吸光度范圍
最低最高
0.51.50.07570.105
1.03.00.2150.267
2.06.00.3770.456
3.09.00.5530.658
4.012.00.6690.854


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