甲砜霉素是一種有機化合物，化學(xué)式為C12H15Cl2NO5S，主要用作酰胺醇類(lèi)抗生素，臨床上主要用于治療呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科、婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。
甲砜霉素是氯霉素的甲砜衍生物，為合成的廣譜抗菌藥，抗菌譜及抗菌作用與氯霉素基本相似，主要通過(guò)彌散進(jìn)入細菌細胞內，可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長(cháng)受阻（可能抑制了轉肽酶的作用），抑制肽鏈的形成，阻止蛋白質(zhì)的合成，從而起抗菌作用。其抗菌活性除對釀膿鏈球菌、肺炎球菌、百日咳桿菌和宋氏痢疾桿菌外，都不及氯霉素；對革蘭陽(yáng)性菌如肺炎球菌、溶血性鏈球菌作用很強；對金黃色葡萄球菌、沙門(mén)菌或大腸桿菌、肺炎桿菌等作用較氯霉素略差。對厭氧菌、螺旋體、立克次體、阿米巴原蟲(chóng)等也有一定的作用。本品不易透過(guò)細菌細胞壁，這使得在體外的抗菌作用較氯霉素略弱。相反本品在肝內不與葡萄糖醛酸結合失活，血中游離的活性型甲砜霉素含量較高，因而有較強的抗菌活力，細菌對甲砜霉素的耐藥性發(fā)生較慢，并與氯霉素有完全的交叉耐藥性。甲砜霉素尚具有較強的免疫抑制作用（比氯霉素約強6倍），可抑制免疫球蛋白合成和抗體的生成。
用于對甲砜霉素敏感的流感桿菌、大腸桿菌、沙門(mén)菌屬所致的呼吸系統、肝膽系統、泌尿系統和消化系統的感染。對傷寒、副傷寒、布氏菌病也有一定的療效；亦用于淋病和淋菌性尿道炎。
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