描述：Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代選擇性、具有口服活性的、非甾體類(lèi)鹽皮質(zhì)激素受體 (MR) 拮抗劑 (IC50=18 nM)。與糖皮質(zhì)激素受體 (GR)、雄激素受體 (AR) 和孕酮受體 (AR) 相比，Finerenone 表現出良好的選擇性 (>500-fold)。Finerenone 在心腎疾病研究中具有潛在的應用前景，如 2 型糖尿病和慢性腎疾病
相關(guān)類(lèi)別：
研究領(lǐng)域 >> 心血管疾病
信號通路 >> 代謝酶/蛋白酶 >> 鹽皮質(zhì)激素受體
體內研究：在慕尼黑Wistar Frömter（MWF）大鼠中，Finerenone（BAY 94-8862）降低蛋白尿>40%，并顯著(zhù)降低收縮壓（SBP）[1]。動(dòng)物模型：12周齡MWF大鼠[1]劑量：10mg/kg給藥：P.o.；每日4周結果：MWF大鼠的SBP顯著(zhù)降低；MWF模型的蛋白尿顯著(zhù)減少（>40%）。動(dòng)物模型：12周齡MWF大鼠[1]劑量：10mg/kg給藥：P.o.；每日4周結果：MWF大鼠的SBP顯著(zhù)降低；MWF模型的蛋白尿顯著(zhù)減少（>40%）
分子式：C21H22N4O3
分子量：378.42400
精確質(zhì)量：378.16900
PSA：111.25000
LogP：4.27338
非奈利酮：554.7±50.0 °C
密度：1.29±0.1 g/cm3
儲存條件：-20°C
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