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2025制藥工業(yè)深圳展
他達那非EP雜質(zhì)A
他達那非EP雜質(zhì)A
他達那非EP雜質(zhì)A

他達那非EP雜質(zhì)A

更新時(shí)間:2025-08-15

價(jià)格:  
CAS號: 暫無(wú)
藥典: 暫無(wú)
級別: 暫無(wú)
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 他達那非EP雜質(zhì)A
產(chǎn)品包裝規格: mg
最低訂購量: 1mg
供貨能力: 2000mg
付款方式: 銀行匯款
交貨周期: 3周
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 亞洲
是否提供樣品:
樣品政策: 半價(jià)提供
產(chǎn)品描述:

Tadalafil Impurity,他達那非雜質(zhì);CAS:171489-59-1;(1R,3R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-B]indole-3-carboxylic acid methyl ester

AI產(chǎn)品描述:
以下內容為AI生成,僅供參考
他達那非EP雜質(zhì)A(Tadalafil EP Impurity A)是用于藥物質(zhì)量控制中的一種標準物質(zhì),分子式為C22H19N3O4,CAS號為171596-42-4。它主要用于檢測他達那非原料藥及相關(guān)制劑中的雜質(zhì)含量,確保藥品符合藥典標準。該雜質(zhì)是生產(chǎn)或儲存過(guò)程中可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物,通常通過(guò)高效液相色譜(HPLC)等分析技術(shù)進(jìn)行定量檢測。其在藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量監控中具有重要作用,確?;颊哂盟幍陌踩院陀行?。
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