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產(chǎn)品分類(lèi)導航
2025制藥工業(yè)深圳展
苦參堿注射液
苦參堿注射液
苦參堿注射液

苦參堿注射液

更新時(shí)間:2024-12-10

價(jià)格:
地區: 重慶市
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產(chǎn)品詳情
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
產(chǎn)品描述:

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):苦參堿注射液

商品名稱(chēng): 樞柔

英文名稱(chēng):Matrine Injection

漢語(yǔ)拼音:Kushenjian Zhusheye

【成    份】本品主要成份為苦參堿

化學(xué)名稱(chēng):苦參堿

分子式:C15H24N2O

分子量:248.37

本品所用輔料為:枸櫞酸、枸櫞酸鈉。

【性    狀】本品為無(wú)色或淡黃色的澄明液體。

【適 應 癥】

抗腫瘤輔助用藥。用于預防腫瘤病人惡液質(zhì),改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

【規    格】5ml∶80mg

【用法用量】

取本品一支,用氯化鈉注射液稀釋至100ml后進(jìn)行靜脈滴注,每日1次,滴注時(shí)間不少于40分鐘。

【不良反應】

本品的主要不良反應為輕度胃腸道不適。

【禁    忌】對本品及其成分過(guò)敏者禁用。

【注意事項】

1、腎功能不全者用量酌減。

2、如藥液渾濁變色禁用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦及哺乳期婦女使用本品的療效和安全性資料尚未確立,應慎用本品。

【兒童用藥】

兒童服用本品的療效和安全性資料使用本品的資料尚未確立。

【老年用藥】

由于本品主要經(jīng)腎臟排泄,老年患者的腎功能很可能下降,故應慎用本品。

【藥物相互作用】尚不明確。

【藥物過(guò)量】

過(guò)量使用本品時(shí),患者可能出現心悸、心慌不適,或易興奮、出汗、疲乏等。出現上述癥狀應暫時(shí)停藥,以后繼續給藥,但需減量。

【藥理毒理】

本品可抑制荷瘤小鼠惡病質(zhì)的發(fā)生和癌細胞的生長(cháng),使荷瘤小鼠的存活時(shí)間延長(cháng)一倍以上。本品可抑制腫瘤細胞惡液質(zhì)素(Cachectin)的產(chǎn)生,亦可抑制惡液質(zhì)素對正常細胞的影響,從而預防腫瘤患者的惡液質(zhì)。對小鼠進(jìn)行急性**試驗、致突變試驗、生殖**試驗,對大鼠進(jìn)行長(cháng)期**試驗和致癌試驗,結果表明,本品對實(shí)驗動(dòng)物均未產(chǎn)生具有毒理學(xué)意義的病理?yè)p害,動(dòng)物的血常規及肝、腎功能均屬正常。從動(dòng)物實(shí)驗結果看,雖然在正常用藥情況下,本品對內臟器官均無(wú)明顯**作用,安全性較好。但一旦達到中毒劑量后,可導致對神經(jīng)系統過(guò)度刺激,嚴重中毒會(huì )影響腦干,導致植物神經(jīng)系統功能異常,進(jìn)而產(chǎn)生腦水腫。此時(shí)應及時(shí)停藥,并用中樞抑制劑進(jìn)行對抗。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

健康男性志愿者單次靜脈注射本品6mg/kg,血藥濃度初期下降較快,而后逐漸減慢,其藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程符合二室模型,分布半衰期和消除半衰期分別為19.21分鐘、184.22分鐘,AUC值為596.08μg.min/ml,分布容積為123.06L/Kg,腎消除率為143.79ml/min。動(dòng)物實(shí)驗顯示,大約在給藥后0.5小時(shí),苦參堿在臟器的濃度達峰(肺在藥后1小時(shí)濃度達峰);給藥48小時(shí)后,在大多數臟器仍能檢測到藥物。藥物在腎臟的濃度,其他依次為肝、脾、肺、腦、心、血液。本品主要經(jīng)人腎臟排泄,藥后32小時(shí)原形藥的尿排泄率為52.75%??鄥A與大鼠的血漿蛋白結合率為19.36%。

【貯    藏】遮光,密閉,在陰涼處(不超過(guò)20℃)保存。

【包    裝】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。

【有 效 期】24個(gè)月

【執行標準】YBH19372004

【批準文號】國藥準字H20041772

【生產(chǎn)企業(yè)】福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司

福安藥業(yè)(集團)股份有限公司
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