原料藥的資料正在翻譯中。本品是30年來(lái)美國FDA批準的治療膀胱過(guò)動(dòng)癥首個(gè)新機理藥物。50歲以上人群的膀胱過(guò)度活動(dòng)癥發(fā)病率可達11.3%。目前臨床上一線(xiàn)用藥是抗膽堿能藥物,但這類(lèi)藥物容易引起眼干、口干、便秘和排尿困難等癥狀導致患者無(wú)法耐受而停藥。米拉貝隆因高度的選擇性而不會(huì )引起上述等不良反應,具有更好的耐受性。有分析師預計米拉貝隆將成為尿失禁治療領(lǐng)域中的領(lǐng)先產(chǎn)品。
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