調節膽汁成分：降低膽固醇分泌，促進(jìn)膽固醇結石溶解。
細胞保護：減少毒性膽汁酸對肝細胞的損傷。
免疫調節：抑制自身免疫反應，延緩肝纖維化。
2. 適應癥
原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）：一線(xiàn)治療藥物，改善肝功能及預后。
膽固醇性膽結石：適用于膽囊功能正常、結石直徑＜1.5cm的患者。
妊娠期肝內膽汁淤積癥：緩解瘙癢及降低胎兒風(fēng)險。
其他：原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC，療效有限）、囊性纖維化相關(guān)肝病。
3. 藥代動(dòng)力學(xué)
吸收與代謝：口服后腸道吸收，經(jīng)肝臟首過(guò)效應進(jìn)入肝腸循環(huán)，代謝為?；撬峤Y合物。
半衰期：約3.5-5.8天。
藥物相互作用：避免與考來(lái)烯胺、鋁制抗酸劑同服（間隔2小時(shí)）；雌激素可能降低其療效。
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